爱心助孕项目开放申请，首批10个名额

　　长沙晚报掌上长沙2月5日讯（全媒体记者  杨云龙）80%以上的罕见病由遗传缺陷引起，其中仅5%能够有效治疗改善。但到目前为止，几乎没有一种罕见病可以被治愈。因此，预防出生缺陷是阻断罕见病最有效的方式。今日，湖南省蔻德罕见病关爱中心宣布，即日起，2021年“无罕之路”爱心助孕项目开放申请，首批10个名额等待有需求的人申请。

　　2020年2月29日，蔻德罕见病中心（湖南）联合中信湘雅爱心助孕扶贫基金会开展第一期“无罕之路”爱心助孕项目，为贫困且有生育需求的罕见病家庭提供PGT（胚胎植入前检测）技术，“剔除”携带致病基因的胚胎，选择健康胚胎植入母亲体内，从根源上杜绝罕见病在家族中发生。

　　截至2021年2月1日，“无罕之路”爱心助孕项目共有67人提出申请，申请人来自全国各省（市、区），涵盖罕见病病种40余种。项目审批过程包括材料初筛阶段、医学评估阶段和最终审核三个阶段。经过审核，共计39人通过项目申请获得资助。

　　2021年“无罕之路”爱心助孕项目，即日开放申请，首批有10个名额。申请者要符合以下条件：夫妇双方至少一人被确诊为遗传罕见病患者，或生育遗传罕见病患儿；在中信湘雅生殖与遗传专科医院就诊，未签约PGT助孕；家庭年收入不高于10万元。

　　申请者可以登录罕见病信息网www.raredisease.cn或中信湘雅生殖与遗传专科医院网站爱心助孕板块aixin.zxxyyy.cn，下载并填写“无罕之路”爱心助孕项目申请表。然后，向蔻德罕见病中心（湖南）提交以下材料的电子版/复印件：知情同意书、基本情况登记表、罕见病患者医疗信息登记表、贫困证明、家庭故事（非必需）。初筛符合条件者将于中信湘雅生殖与遗传专科医院进行医学评估（费用自理），提交医学评估结果至中信湘雅爱心助孕扶贫基金会，如通过审核，将收到资助正式通知。

　　受助夫妇完成单基因病PGT助孕周期后，将得到一个周期治疗费用40%的资助，最高额度3万元（药品+现金形式）。

　　如有疑问，可以联系15802673775（微信同号）咨询，或扫二维码了解“无罕之路”爱心助孕项目。

　　【小贴士】什么是PGT？

　　植入前遗传学检测（PGT）就是针对生育遗传病患儿高风险的家庭，在试管婴儿基础上，先对胚胎进行遗传学检测，排除有遗传性疾病的胚胎，挑选遗传正常的胚胎放入妈妈子宫内进行妊娠，阻断遗传病在家族中的传递。这样做，可有效降低女性流产（包括胎停）、被动引产、生育遗传病后代等不良妊娠结局的发生，是一种积极的孕前优生方案。该项目合作医院为中信湘雅生殖与遗传专科医院，目前可对464种疾病进行PGT。