经典生物制剂依那西普进入国家医保目录

　　长沙晚报掌上长沙2月27日讯  类风湿关节炎（RA）是我国目前关节病所致肢体残疾的第1位原因。中国RA患者约有500万，其发病高峰期为30至50岁，如果不能早期诊断和规范的治疗，70%的RA患者在患病 2 年内会出现关节侵蚀破坏，5至10 年的致残率高达 60%，发病 30 年的致残率将高达 90%。目前48%的RA患者劳动力受到极大限制，严重影响国家的生产力。

　　强直性脊柱炎（AS）是一种慢性、进行性脊柱炎症。目前我国AS患者约为500万至1000万，且患病人数正以每年数十万的速度增长。AS发病人群多为青年男性，如没能得到及时治疗或治疗不当，AS患者三年致残率约为45.5%，五年致残率高达70%以上。作为社会最重要的劳动力和家庭支柱，AS患者将给家庭及社会带来沉重负担。

　　恩利®（依那西普注射液）是全球首个用于治疗RA/AS的原研融合蛋白类肿瘤坏死因子α（TNF-α）抑制剂。它以创新机制直接作用于风湿性疾病炎症进程中的重要细胞因子——肿瘤坏死因子，实行点对点的治疗，抑制炎症的活化和持续，从而快速减轻患者症状，阻止关节及骨破坏的发生。

　　该药于2018年8月正式在我国获批上市，被批准用于对包括甲氨蝶呤在内的csDMARDs（改善病情的抗风湿药）无效的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者和对常规治疗无效的重度活动性强直性脊柱炎成年患者。其中，中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者对包括甲氨蝶呤（如不禁忌使用）在内的DMARD（改善病情的抗风湿药）无效时，可用依那西普与甲氨蝶呤联用治疗。

　　据了解，恩利®（依那西普注射液）是国内唯一的预充针剂型的融合蛋白类肿瘤坏死因子抑制剂，被国内外指南一致推荐用于RA/AS治疗。依那西普预充针剂型设计，方便患者自己注射，可减轻患者往返医院打针带来的负担。

　　各省市在确保国家医保目录及时落地实施时，积极探索特药管理、单行支付和双通道购药等多种渠道和措施，进一步降低患者的自付比例，提高患者用药的便捷性，真正惠民利民。

　　今年2月，北京市医疗保障局、北京市人力资源和社会保障局发布《关于调整规范本市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品报销范围有关问题的通知》将依那西普等8种药品纳入北京市门诊按固定比例支付范围，北京市基本医疗保险参保人员，门诊使用依那西普，城镇职工基本医疗保险基金按80%支付，城乡居民基本医疗保险基金按70%支付。

　　此外，四川省医疗保障局、四川省人力资源和社会保障厅也于2月5日发布《关于执行<国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）>有关问题的通知》，将2020年谈判新增的依那西普等29个药品纳入单行支付药品名单，实现“双通道”，即患者既可以在医疗机构购药享受医保报销，在医保局指定药店购药同样可以享受同等医保报销待遇。特药管理、单行支付和双通道购药等一系列的措施能够让医保政策更好、更及时的惠及患者，大大提升患者对于医保药品谈判落地的获得感。