七旬老人脸上犹如戴了“面具”，竟是一种罕见病

　　长沙晚报掌上长沙8月10日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 刘娟 刘金艳）做不出表情，无法张嘴，皮肤硬邦邦没有弹性，仿佛脸上戴了一张面具……72岁的胡奶奶被一种奇怪的病症所困扰，到湖南省人民医院风湿免疫科就诊后，被诊断为硬皮病。今日，湖南省人民医院风湿免疫科主任、主任医师饶慧解释，这是一种慢性结缔组织疾病，属于自身免疫风湿性疾病，2018年被列入中国第一批罕见病目录。

　　今年72岁的胡奶奶是湖南双峰人，她告诉医生，自己感染新冠病毒及康复后出现双手皮肤肿胀变硬的情况，遇冷还会变紫，她到当地医院住了几次院，医生怀疑是风湿系统病，但她和家里人都没有多想，也没有做相关检查和治疗。

　　没想到的是，胡奶奶这种情况一直没有改善，随后还逐渐发展至双上肢、颜面部、双膝关节以下皮肤，而且双手不能握拳、手脚变硬、嘴不能张开。为进一步诊治，她来到湖南省人民医院风湿免疫科就诊。经过系统的检查，她被诊断为“系统性硬化症”，也就是人们常说的“硬皮病”。经过对症治疗后，胡奶奶的症状有所缓解。

　　湖南省人民医院风湿免疫科主任、主任医师饶慧介绍，“硬皮病”是一种原因不明、以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的结缔组织病，属于自身免疫风湿性疾病，分为“局限性硬皮症”“系统性硬化症”。“硬皮病”患者除皮肤受累外，也可影响内脏（心、肺和消化道等器官）。2018年，“硬皮病”被列入中国第一批罕见病目录，其发病高峰年龄为45岁至65岁，且女性高发，男女发病比例为1：4~6。

　　硬皮病发病初期，最常见的临床表现主要是皮肤方面，病人会出现手指或足趾在遇冷或紧张时发生的一系列颜色变化，开始是变苍白，然后变蓝色或紫色，最后是充血变红，常伴指、趾疼痛，也就是医学上讲的“雷诺”现象。病人还会出现表情僵硬、笑容消失等症状，就是所谓的“面具脸”。随着病情的进展，该病会导致多器官功能受累，最终威胁到病人的生命。

　　“很多人觉得风湿病不是什么大病，这是一个误区。”饶慧提醒，风湿病有很多，出现相关症状应尽早到专科明确诊断，规范治疗，有助于改善患者的预后，延缓疾病的发展，减少致残率和并发症等。